Sabah.com.tr Uygulamamızı İndirin

Uygulamalara Özel Ayrıcalıkları Keşfedin!

The post SMA’lı Kerem için zaman daralıyor first appeared on Siyasimedya | Güncel Türkiye Siyaset Haberleri, Analiz & Yorumlar.

The post SMA’lı Asen’in 1 buçuk ayı kaldı first appeared on Siyasimedya | Güncel Türkiye Siyaset Haberleri, Analiz & Yorumlar.

The post SMA’lı Asen’in 1 buçuk ayı kaldı first appeared on Siyasimedya | Güncel Türkiye Siyaset Haberleri, Analiz & Yorumlar.

11. Türk Tıp Dünyası Kurultayı'nda TÜSEB-Biosys iş birliğiyle geliştirilen Ev Tipi Mekanik Ventilatör 'Bioxy' de ilk kez görücüye çıktı. Çok sayıda üst düzey fonksiyonu tek bir platformda sunan bu cihaz, evde bakım hizmetlerinde hem hastalar hem de sağlık profesyonellerine yeni nesil klinik destek sağlayacak.

Nadir ve Genetik Hastalıklar için Ar-Ge Kapasitesi Artacak

SMA gibi nadir ve yüksek maliyetli hastalıkların tedavisinde kritik öneme sahip Nusinersen etkin maddesinin sentezi ve ilacının üretimi Türkiye'de gerçekleştirilecek. TÜSEB-Polifarma iş birliği ile sadece SMA için değil, diğer genetik ve nadir hastalıkların tedavisinde kullanılan etken maddelerin üretimi için de araştırma ve geliştirme (Ar-Ge) faaliyetleri yürütülecek. Yerli SMA ilacı ve ham maddesi ile ilgili klinik çalışmalara başlandığını ifade eden TÜSEB Başkanı Ümit Kervan, “Klinik çalışmalara başlamak, hastalarımızın bu tedaviye ulaşması demektir. Ayrıca, bu değerli molekülün ülkemizde tamamen yerli bir firma tarafından geliştirilmesi de önemli bir başarıdır,” dedi.

'Verileri Anlık Olarak Gönderebiliyor'

Kervan, TÜSEB-Biosys iş birliği ile üretilen ev tipi mekanik ventilatörün dünyada bir ilk olduğunu belirterek, “Yoğun bakımlarda solunum cihazından ayrılamayan hastalarımız artık evlerine taburcu olabilecek ve aileleriyle bir arada olabilecek. Bu cihaz, verileri anlık olarak gönderebiliyor. Hastanın evde bir şeye ihtiyacı olduğunda, veri gönderilen sağlık merkezindeki doktor veya hastane uzaktan müdahale yaparak hastanın yakınlarına destek olabilecek bir yöntem geliştirilmekte,” şeklinde konuştu.

The post SMA İlcısının Üretimi Türkiye'de Gerçekleşecek first appeared on Siyasimedya | Güncel Türkiye Siyaset Haberleri, Analiz & Yorumlar.

Sağlık Bakanlığı, 2026 yılına ait bütçe sunum kitabında dikkat çekici verilere yer verdi. Buna göre, doğuştan beklenen yaşam süresi kadınlarda 80.7 yıl, erkeklerde ise 75.5 yıl olarak hesaplandı. Genel ortalama yaşam süresi ise 78.1 yıla yükseldi. 2024 yılında Türkiye'de 937 bin 559 doğum kaydedilirken, 2015 yılında bu rakam 1 milyon 336 bin 908 olarak belirtilmişti. 2015'te 2.16 olan doğurganlık hızı, 2024'te 1.48'e geriledi.

2024 yılı itibarıyla kamudan ayrılan hekim sayısı 3 bin 248 olarak kaydedilirken, 2025 yılının ilk on ayında bu rakam 2 bin 840'a ulaştı.

1 MİLYON KİŞİ DİYETİSYENE BAŞVURDU

2024 yılında 550 bin 559 kişiye evlilik öncesi SMA taraması yapılırken, 2025 yılının ilk on ayında bu rakam 435 bin 530 kişi olarak belirlendi. 'İdeal Kilonu Öğren, Sağlıklı Yaşa' kampanyası kapsamında, 10 milyondan fazla kişinin boy ve kiloları ölçüldü. Ayrıca, 2025 yılının ilk on ayında 930 bin 324 vatandaş diyetisyene yönlendirildi.

29 BİN 623 KİŞİ ORGAN BAĞIŞLADI

2015 yılında 2 bin 266 Hepatit B vakası tespit edilirken, 2025 yılında bu sayı 648 olarak belirlendi. 2025 yılında toplamda 4 bin 391 organ nakli gerçekleştirildi. E-Nabız üzerinden organ bağışında bulunan vatandaş sayısı 29 bin 623 olarak kaydedilirken, düzenlenen organ bağış kartı sayısı ise 779 bin 902 oldu.

Nadir Hastalıklar Ulusal Kayıt Sistemi geliştirilirken, bu kapsamda 38 bin 2 başvurudan 21 bin 230 kişiye nadir hastalık teşhisi kondu. Otizm Eylem Planı çerçevesinde taranan 2.7 milyon çocuktan, 75 bin 571’inde risk belirlendi. 4 bin 639 çocuğa otizm tanısı konuldu, 9 bin 492 kişiye ise otizm dışında tanılar konarak, erken müdahale sağlandı.

2025 yılı içerisinde özel sağlık tesislerine 84 bin 654 olağan denetim, 21 bin 576 olağandışı denetim ve 1771 süre sonu denetimi yapıldı. Ayrıca, 1629 idari para cezası, 636 uyarı, 538 suç duyurusu ve 392 faaliyet durdurma işlemi gerçekleştirildi.

The post Kadınlar Erkeklerden 5 Yıl Daha Uzun Yaşıyor first appeared on Siyasimedya | Güncel Türkiye Siyaset Haberleri, Analiz & Yorumlar.

Uras'ın ailesi, “Oğlumuzun yaşaması için sizlerin desteğine ihtiyacımız var” diyerek hayırseverlere yardım çağrısında bulundu. DMD, genetik olarak geçişli bir hastalık olup, kasların zamanla zayıflamasına yol açan ilerleyici bir kas bozukluğu olarak tanımlanıyor. Bu hastalıkta erken tanı ve düzenli tedavi süreçlerinin önemi büyük. Ancak, tedavi için gereken ilaçların ve terapilerin maliyeti oldukça yüksek olduğu için birçok aile toplumsal dayanışma kampanyalarına yöneliyor. DMD tedavisinin, SMA tedavileri gibi, 2-3 milyon dolar civarında maliyet oluşturduğu belirtiliyor.

The post Uras Ege’ye Umut Ol first appeared on Siyasimedya | Güncel Türkiye Siyaset Haberleri, Analiz & Yorumlar.

The post İstanbul'da Sesli SMA Standlarına Yasağın Getirilmesi first appeared on Siyasimedya | Güncel Türkiye Siyaset Haberleri, Analiz & Yorumlar.

Son yıllarda yapılan çalışmalar, SMA'nın neden olduğu genetik değişikliklerin daha iyi anlaşılmasını sağladı ve bu durum, hastalığın tedavisi için yeni umutlar yaratıyor. Araştırmacılar, DNA dizilimleri üzerindeki incelemeleri sonucunda, hastalığın gelişimi ile ilgili kritik bilgileri elde ettiler.

SMA, sinir hücrelerinin zayıflamasına yol açarak kas kaybına neden olan genetik bir hastalık. Bu hastalıkla mücadele etmek için geliştirilen yeni yöntemler, hastaların yaşam kalitesini artırmayı hedefliyor.

Bu buluş, genetik bilimlerdeki gelişmeler ile birlikte, gelecekte daha fazla hastalığın da benzer şekilde ele alınmasına olanak sağlayabilir. Bilim dünyası, bu keşiflerin tıbbi uygulamalara dönüşmesi için çalışmalarını sürdürmeye devam ediyor.

The post DNA ile Hastalıkların Şifresi Çözüldü! first appeared on Siyasimedya | Güncel Türkiye Siyaset Haberleri, Analiz & Yorumlar.

10 BİN NADİR HASTALIK BULUNMAKTADIR
Doç. Dr. Düz, nadir hastalıklar denilse de toplamda 10 bin civarında hastalığın ciddi sayılara ulaştığını belirterek, “Bu hastalıkların yaklaşık yüzde 70-80'i genetik kökenlidir. Hem hastalar hem ebeveynleri hem de toplum açısından büyük olumsuz etkileri bulunmaktadır. Bu durum ayrıca sağlık sistemine de trilyonlarca dolar ek bir yük getirmektedir. Genetik taramalar, bu yükü hafifletme potansiyeline sahiptir” dedi.

BU TARAMALAR OLDUKÇA KRİTİK
Son yıllarda yenidoğan taramalarının, klasik metabolik hastalıkların ötesine geçerek daha kapsamlı bir genetik incelemeye dönüşmesi gerektiğini vurgulayan Doç. Dr. Düz, genetik hastalıkların önüne geçmek amacıyla gerçekleştirilen taramaları şu şekilde sıraladı:
TAŞIYICILIK TARAMALARI: Akraba evliliklerinin yaygın olduğu topluluklarda, çiftlerin çocuk sahibi olmadan önce genetik hastalık risklerini öğrenmeleri önem arz etmektedir. Talasemi, SMA ve kistik fibroz gibi hastalıklar adına taşıyıcılık testleri oldukça mühimdir.
PREİMPLANTASYON GENETİK TANISI (PGT): Tüp bebek tedavisine başvuran çiftlerde, embriyolarda kromozomal anormalliklerin ya da bilinen genetik bozuklukların embriyoya taşınıp taşınmadığını tespit edebiliyoruz. Bu şekilde uygun embriyoların transferini planlayarak genetik hastalık riskini azaltmış oluyoruz.
YENİDOĞAN VE ÇOCUKLUK DÖNEMİ TARAMALARI: Özellikle endokrinolojik, metabolik ve bağışıklık sistemini etkileyen hastalıklar için genetik tarama programları üzerinde araştırmalar devam etmektedir.

100 BİN BEBEĞİN GENETİK KODLARI ANALİZ EDİLDİ
ABD, İngiltere ve bazı Avrupa ülkelerinde gerçekleştirilen pilot projelerde bebeklerin tüm genomları taranarak, hastalık riski taşıyan genetik varyantların erken tespit edildiğine dikkat çeken Doç. Dr. Düz, “Bu sayede, hastalıklar ortaya çıkmadan önce müdahalede bulunma imkanına sahip oluyorlar. Şu ana kadar yaptıkları çalışmalarda bebeklerin yüzde 3-7'sinin genetik bir hastalık taşıdığı ortaya konmuştur” dedi.

GENETİK ŞİFRE DEĞİŞİKLİĞİNİN ETİK SOYUTLARI BULUNMAKTA
Bu araştırmaların etik ve hukuki boyutları olduğunu belirten Doç. Dr. Düz, “Bu bağlamda, her genetik şifre değişikliğinin klinik anlamının henüz net olarak bilinmemesi, ailelere nasıl bilgi verileceği ve veri gizliliği konuları önem arz ediyor. Bilimsel olarak değerlendirdiğimizde, genetik taramaların daha erken ve kapsamlı hale gelmesi, birçok genetik hastalığın tanı ve tedavisi açısından büyük avantaj sağlayacak bir döneme girdiğimizi gösteriyor” şeklinde konuştu.

TÜRKİYE GENOM PROJESİ MÜTHİŞ
Genetik çalışmalar konusunda Türkiye, önde gelen ülkelerden biri haline gelmiştir. Doç. Dr. Düz, bu durum ile ilgili şu yanıtı verdi: “Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) ve Sağlık Bakanlığı'nın liderliğinde yürütülen 'Türkiye Genom Projesi', kişiye özel tıp uygulamaları için büyük bir altyapı oluşturma potansiyeline sahip. Kişiselleştirilmiş tıp, artık günlük uygulama alanına girmiştir” dedi.

EMBRİYOYA SMA TARAMASI
Embriyo gelişimi sırasında genetik müdahaleler, etik kurallar ve yasal düzenlemelerle sınırlandırılmış olmasına rağmen, bazı kritik uygulamaların mevcut olduğunu vurgulayan Doç. Dr. Düz, “Ailede bilinen bir genetik hastalık öyküsü varsa, mevcut durumun embriyoya geçip geçmediğini kontrol edebilmekteyiz. Ülkemizdeki SMA taramasının yapılış amaçlarından biri de budur. Taşıyıcılığı tespit edilen çiftlerin, tüp bebek yöntemine göre elde edilen embriyoları üzerinde genetik testler gerçekleştirilmektedir. Hangi embriyonun SMA hastası, hangi embriyonun SMA taşıyıcısı ya da hangi embriyonun SMA açısından tamamen sağlıklı olduğu tespit edilmektedir. Bu verilere dayanarak embriyoların transfer planlaması yapılmaktadır” şeklinde konuştu.

The post Genetiğin Şifreleri Çözülüyor first appeared on Siyasimedya | Güncel Türkiye Siyaset Haberleri, Analiz & Yorumlar.

İLAÇ GERİ ÖDEMESİ NEDİR?
Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) kapsamındaki sigortalılara sunulan sağlık hizmetlerinin finansmanını sağlayan sistemdir. Yurt dışından temin edilen ilaçların geri ödeme kapsamına girmesi için, sağlık kurulu raporu ve reçete ile Sağlık Bakanlığı'nın ilaç kullanım izin belgesinin SGK'ya iletilmesi gerekmektedir.

SGK'nın sağlık hizmetlerinin bedelini belirleme yetkisi Sağlık Hizmetleri Fiyatlandırma Komisyonu'na aittir. KOMİSYON, başvuruları bilimsel ve akademik açıdan değerlendirerek karar vermektedir. İlaç Geri Ödeme Komisyonu, yıl boyunca düzenli olarak toplanarak geri ödeme süreçlerini hızlandırmaktadır. Karar Resmi Gazete'de yayınlandığında ödemeler hızlı bir şekilde başlamaktadır.

KATILIM PAYI NE KADAR?
SGK tarafından geri ödeme kapsamındaki ilaçlar için emeklilerden ve bakmakla yükümlü oldukları kişilerden yüzde 10, çalışanlardan ise yüzde 20 katılım payı alınmaktadır. Reçete başına 3 kutuya kadar (üç kutu dahil) temin edilen ilaçlar için 3 TL, 3 kutuya ek olarak her bir kutu için 1 TL katılım payı alınır. Kronik hastalıklarda kullanılan ilaçlar için ise raporlu hastalardan katılım payı alınmamaktadır. Türkiye'de 2024 yılı itibarıyla 240 milyon kişiden katılım payı tahsil edilmemiştir.

ÖDEME NASIL YAPILIYOR?
“Yurt Dışı İlaç Fiyat Listesi”nde yer alan ilaçların bir kısmı SGK tarafından, bir kısmı ise Türk Eczacıları Birliği (TEB) aracılığıyla temin edilmektedir. Hangi ilaçların SGK'dan, hangilerinin TEB kanalıyla sağlandığına ilişkin bilgiler yine bu listede yer almaktadır.

HASTALAR NASIL ULAŞIYOR?
SGK, yurt dışından kişisel tedavi amaçlı ilaç temininin önünü açmıştır. Yurt dışından temin edilen ilaçlar, Ankara Sosyal Güvenlik İl Müdürlüğü İbni Sina Sağlık Sosyal Güvenlik Merkezi aracılığıyla hastaların belirttiği adreslere uygun koşullarda ulaştırılmaktadır.

SGK'DAN KANSER İLAÇLARINI ALMAK İÇİN NE YAPILMALI?
Öncelikle, SGK'ya resmi bir dilekçeyle başvurulması ve ilacın karşılanmasının talep edilmesi gerekmektedir. Eğer SGK ödeme yapmazsa, yargı yoluna başvurulabilir. Mahkeme, lehinize karar verirse, SGK atasını ödediğiniz ilaç bedelini faturalarınıza göre geri ödeyecektir. İdare veya iş mahkemelerinde açılan davalar birkaç aydan iki yıla kadar sürebilmektedir. Acil durumlarda, ihtiyati tedbirle hastaya ilaç temin edilebilmektedir.

BUGÜNE KADAR KAÇ İLAÇ GERİ ÖDEME KAPSAMINA ALINDI?
2000'li yıllarda yurt içi ilaç sayısı 3.986 iken, bugün bu sayı 8.524'e ulaşmıştır. 2023 yılında 194, 2024 yılında 433 ve Temmuz 2025 itibarıyla 242 yeni ilaç listeye eklenmiştir.

TEMMUZ 2025 İTİBARIYLA HANGİ KANSER İLAÇLARI GERİ ÖDEME KAPSAMINDADIR?
4 Temmuz 2025 itibarıyla geri ödeme kapsamındaki kanser ilaçlarının sayısı, 780 yurt içi ve 92 yurt dışı olmak üzere 872 adettir.

SMA VE DİYABET İÇİN GERİ ÖDEME KAPSAMINDAKİ İLAÇLAR NEDİR?
4 Temmuz 2025 itibarıyla, 2 SMA, 51 Hemofili A ve 187 diyabet ilacı geri ödeme listesinde yer alıyor.

The post 48 Bin Kanser Hastasının İlaç Erişimi Kolaylaştı first appeared on Siyasimedya | Güncel Türkiye Siyaset Haberleri, Analiz & Yorumlar.