Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Vedat Işıkhan, sosyal medya hesabında nadir hastalıkları olan vatandaşların tedavi süreçlerine yönelik desteklerini vurguladı. Işıkhan, “Nadir hastalıklarla mücadele eden vatandaşlarımızın her zaman yanındayız. Onların tedavi süreçlerine destek olmak amacıyla 2024 yılında yaptığımız ödeme ve harcama tutarı toplamda 313 ilaç için 54,4 milyar lirayı buldu.” ifadelerini kullandı.
HEMOFİLİ A HASTALARINA EVDE TEDAVİ KOLAYLIĞI
Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanlığından yapılan açıklamada, devletin destek sağladığı tedaviler arasında spinal musküler atrofi (SMA) hastalığının özellikle ön planda olduğu belirtildi. 2017’den bu yana geri ödemesi yapılan ilacın sözleşmesinin geçtiğimiz yıl yenilendiği, bu sayede hastaların tedaviye erişiminde herhangi bir aksama yaşanmadığı ifade edildi.
Ayrıca, kullanım kolaylığı ile dikkat çeken yeni bir oral formdaki ilacın geri ödeme listesine alınmasının, çocuk hastalar ve aileleri için önemli bir alternatif tedavi seçeneği sunduğu aktarıldı.
Açıklamada, Hemofili A hastaları için geliştirilen yeni tedavi yöntemine de değinilerek, “Geleneksel tedavide hastaların damar yolu açtırmak üzere hastaneye gitmesi gerekirken, geri ödeme kapsamına yeni alınan Hemlibra isimli ilaç, deri altından uygulanabilmesi sayesinde evde tedavi imkanı sağlıyor.” ifadelerine yer verildi.
DOLAR
EURO
İNG. STERLİNİ
İSV. FRANGI
KAN. DOLARI
ÇEYREK ALTIN
BITCOIN