3 Şubat 2025'te dünyaya gelen Elif Derya, doğumundan yalnızca 8 gün sonra gerçekleştirilen tarama testleri neticesinde SMA Tip-1 tanısı aldı. Bu hastalık, bebeklerin kaslarının zayıflamasına ve yaşamsal fonksiyonların tehlikeye girmesine yol açan ciddi bir kas rahatsızlığı olarak bilinmektedir.
Elif Derya'nın ailesi, kızlarının hastalığının ilerlemesini yavaşlatan tedaviyi düzenli olarak sürdürmekte, ancak kalıcı bir çözüm için özel bir gen tedavisine ihtiyaçları bulunmaktadır. Bu tedavi, hastalığın temel nedenlerine müdahale ederek Elif Derya'nın sağlıklı bir hayat sürmesine olanak tanımaktadır. Fakat tedavi masrafları oldukça yüksek olduğu için aile, Şanlıurfa Valiliği onaylı bir yardım kampanyası başlatmıştır.
Ev hanımı anne Anzılha Akbaş ve telekomünikasyon çalışanı baba İsmail Akbaş, kızlarının hayatını kurtarabilmek adına başta devlet yetkilileri olmak üzere tüm hayırseverlerden destek beklemektedir.
Aile, “Zamanla yarışıyoruz. Tedavi ne kadar erken başlanırsa, kas kaybı o kadar önlenebilir,” diyerek, Elif Derya'nın sesi olmayı amaçlayan herkesi kampanyaya katkıda bulunmaya davet etmektedir.
Warning: Undefined array key "ozellikler_videOzet" in /home/siyasimedyanet/public_html/wp-content/themes/theHaberV8/thewp/single_vizyondakiler.php on line 120
3 Şubat 2025'te dünyaya gelen Elif Derya, doğumundan yalnızca 8 gün sonra gerçekleştirilen tarama testleri neticesinde SMA Tip-1 tanısı aldı. Bu hastalık, bebeklerin kaslarının zayıflamasına ve yaşamsal fonksiyonların tehlikeye girmesine yol açan ciddi bir kas rahatsızlığı olarak bilinmektedir. Elif Derya'nın ailesi, kızlarının hastalığının ilerlemesini yavaşlatan tedaviyi düzenli olarak sürdürmekte, ancak kalıcı bir çözüm için özel […]
