İzmir Menemen'de motor tamircisi İbrahim Alkan (41) ve tarım ilacı ticareti yapan Akgül Alkan'ın (41) kızı olan Esra Alkan'a, 1 yaşındayken SMA Tip 2 teşhisi kondu. Kızlarının 'Zolgensma' gen tedavisinden yararlanabilmesi için yaklaşık 3 yıl önce Valilik onaylı bir bağış kampanyası başlatan Alkan ailesi, kampanyayı yalnızca yüzde 84 seviyesine getirebildi. Kızının kas kaybı nedeniyle fırça tutmakta bile zorlandığını dile getiren anne Alkan, “Dans etmek, baleye, okula gitmek istiyor. Yürüdüğünü hayal ediyor. Çok çaba sarf ediyor. Benim kaldıramadıklarımı o küçücük bedeninde kaldırmaya çalışıyor. Parmak ve nefes egzersizleri yapıyoruz. Acısız günü yok” ifadelerini kullandı.
'DELİKSİZ UYUDUĞUNU GÖRMEDİM'
Hastalığın ilerlemesi nedeniyle kızının çok acı çektiğini belirten Alkan, “Kızım üstün zekâlı, her şeyi algılıyor. Hastaneye gitmek istemiyor. 'Anne beni parka götür, bütün anneler parka gidiyor, sen niye götürmüyorsun?' diyor. Bazen Allah'a yalvarıyor. Ona sabırlı olmasını söylüyorum. Skolyozu var, bu yüzden sırtı, eklem yerleri, diz ve ayakları ağrıyor. Daha hiç deliksiz uyuduğunu görmedim. Bir anne olarak bir gece acı çekmeden, inlemeden kesintisiz uyuduğunu görmek istiyorum. Bir insanın çekebileceği bütün ağrıları çekti. İğneler verildi, küçücük bedenine birkaç kez elektrik verildi” dedi. Kampanyaya destek için sosyal medya üzerinden yayınlar gerçekleştirdiklerini ve çeşitli stantlar açtıklarını belirten Akgül Alkan, resim yapmayı çok seven kızının evde boş durmayıp sanatsal çalışmalar yaptığını ifade etti. Alkan, “Parmakları gelişsin diye piyano çalıyor, resim yapıyor. Dans etmek, baleye, okula gitmek istiyor. Daha önce birlikte yaptığımız resimlerden satıp ilacımız için gelir elde ediyoruz. Tablolarımızdan 15’e yakın eseri sattık. Kampanya, yüzde 84 düzeyine geldi. Kızımın sesini duyan kim varsa fitre ve zekâtlarına talibim” şeklinde destek çağrısında bulundu. DHA
İzmir Menemen'de motor tamircisi İbrahim Alkan (41) ve tarım ilacı ticareti yapan Akgül Alkan'ın (41) kızı olan Esra Alkan'a, 1 yaşındayken SMA Tip 2 teşhisi kondu. Kızlarının 'Zolgensma' gen tedavisinden yararlanabilmesi için yaklaşık 3 yıl önce Valilik onaylı bir bağış kampanyası başlatan Alkan ailesi, kampanyayı yalnızca yüzde 84 seviyesine getirebildi. Kızının kas kaybı nedeniyle fırça […]
