Kocaeli'nin Başiskele ilçesinde yaşayan Hüseyin ve Yasemin Aktaş çiftinin 4 yaşındaki oğulları Muhammed Talha Aktaş, dev genetik hastalık Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile direnç gösteriyor. 16 aylıkken tanısı konan Talha, ailesinin büyük mücadeleleri ve azmiyle hayata tutunmaya çalışıyor. Yalnızca erkek çocuklarda görülen ve kas kaybına yol açan bu hastalık, zamanla yürüme yeteneğini yitirmeye götürmekte, çocukları yatağa ve solunum cihazına bağımlı hale getirebilmektedir. Talha, haftanın üç günü fizik tedavi almakta, aynı zamanda kortizon tedavisi görmekte ve evde ailesinin yardımıyla özel egzersizler yaparak kaslarını korumaya çalışmaktadır.
TALHA'NIN UMUDU: GEN TEDAVİSİ
DMD hastalığına karşı yurt dışındaki geliştirilen gen tedavisi (Elvedys), bu hastalıkla mücadele eden çocuklar için önemli bir umut kaynağı. Ancak, bu tedavinin maliyeti oldukça yüksek ve yalnızca belirli ülkelerde uygulanabilmekte. Aktaş ailesi, bu tedaviye ulaşmak için Valilik onaylı resmi bir yardım kampanyası başlattı. Bastırdıkları el ilanlarında “Bu yazıyı okuyan her kişi 300 TL bağışlarsa Talha, ilacına kavuşacak” ifadelerine yer veren aile, Kocaeli ve Türkiye genelinden destek bekliyor.
DESTEĞE İHTİYACIMIZ VAR
Muhammed Talha'nın ailesi, kampanyanın şu anda yalnızca %8'lik bir kısmına ulaştıklarını belirterek, “Kampanyamız bir buçuk aydır sürüyor, ama kendi çevremizden daha fazla destek bulmakta zorlanıyoruz. Sadece %8 seviyesine ulaşabildik. Bu yüzden, daha fazla kişiye ulaşmamız gerekiyor. Kocaeli halkı ve duyarlı vatandaşlardan destek bekliyoruz.” diye ifade etti.
DMD NEDİR?
Duchenne Musküler Distrofi, çocukluk döneminde başlayan genetik geçişli ve ilerleyici bir kas hastalığıdır. 4 yaşından itibaren belirtileri belirginleşir; çocuklar yürümekte güçlük çeker, kol ve bacak kaslarında zayıflama başlar. 10'lu yaşlar itibarıyla tekerlekli sandalye kullanmaya bağımlı hale gelinmektedir. Hastalığın solunum ve kalp kaslarını da etkilemesiyle, sonuçları ölümcül olabilir. Bu nedenle, erken tedavi ve gen terapisi son derece kritik bir öneme sahiptir.
HER DESTEK BİR UMUT
Aile, sadece maddi destek değil, kampanyanın daha fazla kişiye ulaşması için sosyal medya paylaşımı ve gönüllü destek lehinde de çağrıda bulunuyor. Kocaeli'de yaşayan herkese şu çağrıyı yapıyorlar: “Talha bizim evladımız, hep birlikte sahip çıkalım. Birlikte olursak bu mücadeleyi kazanabiliriz.”
VALİLİK ONAYLI KAMPANYA
Muhammed Talha Aktaş için yürütülen yardım kampanyası Kocaeli Valiliği tarafından onaylanmıştır. Aşağıdaki hesap bilgilerinden destek olmanız mümkündür.
Hesap Sahibi: Ala Hüseyin Aktaş / Ziraat Bankası
TR85 0001 0026 5146 7516 8250 05
TR35 0001 0026 5146 7516 8250 08
TR29 0001 0026 5146 7516 8250 10
Instagram hesabı: @dmd.muhammet.talha
Kampanya Faaliyet Numarası: 41.2025.3713
Kocaeli'nin Başiskele ilçesinde yaşayan Hüseyin ve Yasemin Aktaş çiftinin 4 yaşındaki oğulları Muhammed Talha Aktaş, dev genetik hastalık Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile direnç gösteriyor. 16 aylıkken tanısı konan Talha, ailesinin büyük mücadeleleri ve azmiyle hayata tutunmaya çalışıyor. Yalnızca erkek çocuklarda görülen ve kas kaybına yol açan bu hastalık, zamanla yürüme yeteneğini yitirmeye götürmekte, çocukları […]
